植物染毒实验怎么做（植物 染色）

一般观察植物合成淀粉的最好实验材料是植物的叶。如果非得用根来做材料的话不如这样。

材料用具：植物的根尖，显微镜，玻璃皿，镊子，滴管。质量分数为15%盐酸,体积分数95%的酒精溶液,一定浓度的碘液,

方法步骤：

1 解离: 取根尖2-3毫米放入体积分数95%的酒精和质量分数15%的盐酸混合夜(1:1)中.在室温下解离3-5分钟取出.

2 漂洗: 根尖酥软后,用镊子取出清水中漂洗10分钟

3 染色: 把根尖放入一定浓度的碘水中,染色2-3分钟

4 制片: 用镊子将根尖取出,放在载玻片上,加一滴清水,并用镊子尖把根尖弄碎.盖上盖玻片,并在盖玻片上再加一载玻片.用拇指轻轻地压栽玻片,这样可使细胞分散开来.

5 观察:相信你已经会用显微镜了... ...

提示:碘液的浓度不宜过高,否则影响观察,具体浓度得自己掌握.

乙烯有促进成熟的作用，抑制乙烯的合成就可延缓果实成熟。Yang(1995)已阐明了乙烯的生物合成途径，通过对乙烯合成途径中某些环节的抑制或支路途径的加强可最终减少乙烯生成量。目前在番茄乙烯生物合成最后的酶即ACC氧化酶（ACC oxidase）活性；二是通过用反义基因抑制ACC合成酶（ACC synthase）的表达活性；三是增强SAM脱羧酶活性，增强SAM的分解；四是增强SAM水解酶活性。前两种方法是从植物或细菌中分离出有关酶基因进行反义基因克隆和载体的构建和转化，获得反义转基因植株，阻止了乙烯的生成，后两种途径是导入有义基因，增强某些基因活性，减少乙烯前体物的形成量，从而抑制乙烯的生成。叶志彪等利用ACC氧化酶反义基因转化番茄育成了华番一号，其叶片和果实ACC氧化酶活性和乙烯生成受到显著抑制，番茄果实在常温下贮藏性大大提高，已经商品化生产。

需要加入清水。

在水杯中装半杯清水，加进少许红墨水，把一枝芹菜切掉根部插入杯中，将它放置4小时左右，然后再去观察，这时芹菜叶变成红色。

原理：芹菜梗中有一些运送水分的管道，土壤中的水分从管道运送到植物里，当有颜色的水浸湿了梗里的毛细管，这种有色水被吸收到叶面，使芹菜变红。如果带着根的话，应该不会变红不带根肯定变红。

生长环境

高温干旱的条件下生长不良。芹菜在不同的生长发育时期对温度条件的要求是不同的。发芽期最适温度为15~20℃，低于15℃或高于25℃则会延迟发芽或降低发芽率。适温条件下，7~10天就可发芽。幼苗期对温度的适应能力较强，能耐－4~-5℃的低温。

幼苗在2~5℃的低温条件下，经过10~20天可完成春化。幼苗生长的最适温度为15~23℃。芹菜在幼苗期生长缓慢，从播种到长出一个叶环大约要60天的时间。因此，芹菜多采用育苗移栽的方式栽培。

从定植至收获前这个时期是芹菜营养生长旺盛时期，此期生长的最适宜温度为15~20℃。温度超过20℃则生长不良，品质下降，容易发病。芹菜成株能耐－7~-10℃的低温。秋芹菜之所以能高产优质，就是因为秋季气温最适合芹菜的营养生长。

台盼蓝染色：如果细胞膜不完整、破裂，台盼蓝染料进入细胞，细胞变蓝，即为坏死。如果细胞膜完整，细胞不为台盼蓝染色，则为正常细胞或凋亡细胞。此方法对反映细胞膜的完整性，区别坏死细胞有一定的帮助。

用品：

1. 4%台盼蓝母液：称取4g台盼蓝，加少量蒸馏水研磨，加双蒸水至100ml，用滤纸过滤，4度保存。使用时。用PBS稀释至0.4%。

2. 吸管、血细胞计数板、显微镜

步骤：

1、制备单细胞悬液。并作适当稀释（10 *6 细胞/ml）

2、染色：取9mL细胞悬液移入试管中，加1mL0.4%台盼蓝溶液，混匀。

3、观察

注意事项：台盼蓝染细胞时，时间不宜过长。否则，部分活细胞也会着色，会干扰计数。

台盼蓝主要用来鉴定原代培养细胞时，细胞分离后的存活情况，用0.4%台盼蓝直接染色，在显微镜下观察即可，活细胞不被染色。方便易用，因此在实验室中比较常用，尤其在心肌细胞原代培养中。

台盼兰染色法价格低廉，操作简单，又不用无菌操作，做这个实验只要是把显微镜调好了，细胞浓度调好了就不会有问题，是一个养细胞的入门实验，所以很适合初学者做。我做这个实验主要是用来确定抑制细胞增殖的药物浓度，排除浓度过大引起的毒性反应。

低温诱导植物染色体数目变化的实验怎么做

准备材料：洋葱、培养皿、蒸馏水、广口瓶、滤纸、纱布、烧杯、镊子、剪刀、显微镜、载玻片、盖玻片、卡诺氏液、改良苯酚品红染液、体积分数为15%的盐酸溶液、体积分数为95%的酒精溶液。 

一、培养根尖。将洋葱放入装满蒸馏水的广口瓶中，洋葱底部接触水

二、低温诱导。放入冰箱，将整个装置放入冰箱的低温室（4℃）内，诱导培养36小时

三、固定细胞形态。剪去诱导处理的根尖约0.5-1cm，放入卡诺氏液中浸泡0.5-1小时，以固定细胞的形态

四、用体积分数为15%的盐酸溶液、体积分数为95%的酒精溶液冲洗2次

五、将处理好的根尖放在玻片上

六、滴改良苯酚品红染液，着色3-5分钟

七、制片完成后，将玻片放入显微镜下观察

八、在显微镜下可以观察到，染色体数目加倍，低温可以诱导植物细胞中的染色体数目加倍

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